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详细内容

Ibrutinib ibrucent 140mg ( Incepta ) 伊布替尼 伊鲁替尼 (依鲁替尼) 套細胞淋巴瘤(MCL);慢性淋巴細胞白血病(CLL);华氏巨球蛋白血症(WM)

商品详情

商品名称:Ibrutinib ibrucent 140mg ( Incepta ) 伊布替尼 伊鲁替尼 (依鲁替尼)商品编号:ECS000273店铺:Mzmall International重量:100克

英文名稱:Ibrutinib

中文名稱: 依鲁替尼 

商品名:Ibrucent

劑量規格:140mg/粒, 90粒/盒

?S家:孟加拉Incepta



說明


伊布替尼是BTK的小分子抑制劑。ibrutinib與btk活性位點的半胱氨酸殘基形成共價鍵,?亩种芺tk酶的活性。BTK是B細胞抗原受體(BCR)和細胞因子受體途?降男盘柗肿印TK在通過B細胞表面受體傳遞信號中的作用導致激活B細胞運輸、趨化和粘附所必需的途?健7桥R床研究表明,ibrutinib能抑制?盒訠細胞的增殖和體內存活以及細胞遷移和底物粘附。



適應症:

ibrutinib是壹種激酶抑制劑,用於治療以下患者:


•至少接受過壹次治療的套細胞淋巴瘤(MCL)。根據總體反應率,對該適應癥給予了加速批準。對該適應癥的持續批準可能取決於在驗證性試驗中驗證臨床療效。


•至少接受過壹次治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)


•17p缺失的慢性淋巴細胞白血病


•华氏巨球蛋白血症(WM)




劑量和給藥


MCL:560mg口服,每日1次(每日4粒140 mg膠囊)

CLL和WM:每日口服壹次420毫克(每日三粒140毫克膠囊)

膠囊應該用壹杯水口服。膠囊不應打開、破碎或咀嚼。




副作用

B細胞?盒阅[瘤(MCL、CLL、WM)患者最常見的不良反應(≥25%)為血小板減少、中性粒細胞減少、腹瀉、貧血、疲勞、肌肉骨骼疼痛、瘀傷、?盒摹⑸虾粑栏腥竞推ふ睢�



註意事項

•出血:應監測出血情況。

•感染:應監測患者是否發燒和感染,?K對其進行評估。

•細胞減少:應每月檢查壹次完整的血細胞計數。

•房�?:應監測患者房�?。

•第二原發性?盒阅[瘤:其他?盒阅[瘤發生在患者身上,包括皮膚癌和其他癌。

•腫瘤溶解綜合征(TLS):應監測患者發生TLS的風險(例如,高腫瘤負擔)

•胚胎胎兒毒性:可導致胎兒傷害。應告知婦女胎兒的?撛陲L險,?K在服用藥物時避免懷孕。



孕期和哺乳期使用

D�?妊娠

根據動物數據,伊布替尼在給孕婦服用時會對胎兒造成傷害。如果在懷孕期間使用該藥物,或患者在服用該藥物時懷孕,應告知患者對胎兒的?撛谖kU。


目前尚不清楚伊布替尼是否在母乳中排泄。由於許多藥物在母乳中排泄,?K且由於伊布替尼可能對哺乳期嬰兒產生嚴重不良反應,因此應考慮到藥物對母親的重要性,決定是否停止哺乳或停止用藥。



兒科使用

伊布替尼在兒科患者中的安全性和有效性尚未確定。



老年使用

老年受試者和年輕受試者在安全性和有效性方面無總體差�?。在這些患者和年輕患者之間沒有觀察到整體療效的差�?。老年患者心臟不良事件(房�?和高血壓)、感染(肺炎、尿路感染和蜂窩組織炎)和胃腸道事件(腹瀉和脫水)的發生頻率更高。